EOZINOFIL IMMUNDISZFUNKCIÓ
A GYULLADÁSOS BETEGSÉGEKBEN
EOZINOFIL GRANULOMATÓZIS POLYANGIITISSZEL (EGPA)
MI AZ AZ EOZINOFIL GRANULOMATÓZIS
POLIANGIITISSZEL (EGPA)?
Az eozinofil granulomatózis poliangiitisszel (EGPA), korábbi nevén Churg-Strauss-szindróma, egy ritka autoimmun betegség, amelyet eozinofil granulomatosus gyulladás és kis és közepes méretű érgyulladás jellemez.1
Az EGPA előfordulási gyakorisága világszerte 10,7-17,8 millió beteg.*1
*A földrajzi régióktól és az alkalmazott kritériumoktól függően.
AZ EOZINOFIL IMMUNDISZFUNKCIÓ SZEREPE
A POLIANGIITISSZEL JÁRÓ EOZINOFIL
GRANULOMATÓZISBAN
Bár az EGPA etiológiája nem teljesen tisztázott, az eozinofilek szerepet játszanak a betegség patogenezisében.1,4
A szövetek eozinofil infiltrációja legalábbis részben felelős az EGPA-val járó végszervi károsodásért.1
.png)
Furuta S. Allergol Int. 2019 alapján.1
APC = antigénprezentáló sejt.
*Ezek olyan gének, amelyek variációi és mutációi hozzájárulhatnak az eozinofil gyulladásra való hajlamhoz.
AZ EOZINOFIL GRANULOMATÓZIS POLIANGIITISSZEL
KLINIKAI KÖVETKEZMÉNYEI
Az EGPA-ban szenvedő betegek általános halálozási aránya 20-25% 5-10 év alatt.5
Az évek során az EGPA-ban szenvedő betegek prognózisa javult, különösen a halálozás tekintetében, a diagnosztikai kritériumok és a megfelelő kezelések fejlődésének köszönhetően2,6
Ha a betegeknél az alábbi tényezők közül legalább 1 fennáll, akkor a halálozás kockázata megnő6,7
.png)
AZ ASTRAZENECA ELKÖTELEZETT AZ EOZINOFIL IMMUNDISZFUNKCIÓNAK A POLIANGIITISSZEL JÁRÓ EOZIOFIL GRANULOMATÓZISBAN BETÖLTÖTT SZEREPÉNEK A FELTÁRÁSA MELLETT.
References: 1. Furuta S, Iwamoto T, Nakajima H. Update on eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Allergol Int. 2019;68(4):430-436. 2. Izquierdo-Domínguez A, Castillo AC, Alobid I, et al. Churg-Strauss syndrome or eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Sinusitis. 2016;1:24-43. 3. American Partnership for Eosinophilic Disorders. https://apfed.org/about-ead/eosinophilic-granulomatosis-with-polyangiitis/. Accessed August 13, 2020. 4. Marra AM, Barilaro G, Villella V, Granata M, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) and PRES: a case-based review of literature in ANCA-associated vasculitides. Rheumatol Int. 2015;35(9):1591-1595. 5. Taniguchi M, Tsurikisawa N, Higashi N, et al. Treatment for Churg-Strauss syndrome: induction of remission and efficacy of intravenous immunglobulin therapy. Allergol Int. 2007;56(2):97-103. 6. Tsurikisawa N, Oshikata C, Kinoshita A, et al. Longterm prognosis of 121 patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis in Japan. J Rheumatol. 2017;44(8):1206-1215. 7. Guillevin L, Lhote F, Gayraud M, et al. Prognostic factors in polyarteritis nodosa and Churg-Strauss Syndrome. A prospective study in 342 patients. Medicine (Baltimore). 1996;75;(1):17-28.
Az ezen weboldalon található információkat az AstraZeneca oktatási céllal bocsátja rendelkezésre, és kizárólag egészségügyi szakemberek számára készültek.
©2020 AstraZeneca. Minden jog fenntartva.
HU-10669
Lezárás dátuma: 2025. május 21.
References: 1. Furuta S, Iwamoto T, Nakajima H. Update on eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Allergol Int. 2019;68(4):430-436. 2. Izquierdo-Domínguez A, Castillo AC, Alobid I, et al. Churg-Strauss syndrome or eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Sinusitis. 2016;1:24-43. 3. American Partnership for Eosinophilic Disorders. https://apfed.org/about-ead/eosinophilic-granulomatosis-with-polyangiitis/. Accessed August 13, 2020. 4. Marra AM, Barilaro G, Villella V, Granata M, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) and PRES: a case-based review of literature in ANCA-associated vasculitides. Rheumatol Int. 2015;35(9):1591-1595. 5. Taniguchi M, Tsurikisawa N, Higashi N, et al. Treatment for Churg-Strauss syndrome: induction of remission and efficacy of intravenous immunglobulin therapy. Allergol Int. 2007;56(2):97-103. 6. Tsurikisawa N, Oshikata C, Kinoshita A, et al. Longterm prognosis of 121 patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis in Japan. J Rheumatol. 2017;44(8):1206-1215. 7. Guillevin L, Lhote F, Gayraud M, et al. Prognostic factors in polyarteritis nodosa and Churg-Strauss Syndrome. A prospective study in 342 patients. Medicine (Baltimore). 1996;75;(1):17-28.
Az ezen weboldalon található információkat az AstraZeneca oktatási céllal bocsátja rendelkezésre, és kizárólag egészségügyi szakemberek számára készültek.